Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

intervet deutschland gmbh (3067358) - bordetella bronchiseptica fimbrien, gereinigt aus dem stamm bb7 92932, inaktiviert - injektionssuspension - bordetella bronchiseptica fimbrien, gereinigt aus dem stamm bb7 92932, inaktiviert (49791) 88 einheit(en) - hund

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

intervet deutschland gmbh (3067358) - bordetella bronchiseptica fimbrien, gereinigt aus dem stamm bb7 92932, inaktiviert - injektionssuspension - bordetella bronchiseptica fimbrien, gereinigt aus dem stamm bb7 92932, inaktiviert (49791) 88 einheit des paul-ehrlich-institutes - hund

Schweiz - Deutsch - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

msd animal health gmbh - bordetella bronchiseptica, strain b-c2, live attenuated, canine parainfluenza virus (cpi), cornell strain, live attenuated - lyophilisat und lösungsmittel zur herstellung einer suspension zur intranasalen anwendung für hunde - praeparatio cryodesiccata: bordetella bronchiseptica, strain b-c2, live attenuated 10^8.0 - 10^9.7 u., canine parainfluenza virus (cpi), cornell strain, live attenuated 10^3.0 - 10^5.8 u., pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 0.4 ml. - attenuierter bakterieller und viraler lebendimpfstoff gegen bordetella und canine parainfluenza bei hunden - impfstoffe

Schweiz - Deutsch - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

zoetis schweiz gmbh - bordetella bronchiseptica, strain 92b 3096, live attenuated - lyophilisat und lösungsmittel zur herstellung einer suspension für hunde - praeparatio cryodesiccata: bordetella bronchiseptica, strain 92b 3096, live attenuated 1.4*10^8 - 5.5*10^9 u., peptonum, saccharum, dikalii phosphas anhydricus, kalii dihydrogenophosphas, kalii hydroxidum, gelatina, eagle hepes medium, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, pro vitro. solvens: aqua sterilis, ad solutionem pro 1 ml. - attenuierter bakterieller lebendimpfstoff gegen bordetella bei hunden - impfstoffe

Schweiz - Deutsch - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

zoetis schweiz gmbh - bordetella bronchiseptica, strain mslb 3096, live attenuated, canine parainfluenza virus type 2, strain cpiv-2-bio 15, live attenuated - lyophilisat und lösungsmittel für die herstellung einer suspension für hunde - praeparatio cryodesiccata: bordetella bronchiseptica, strain mslb 3096, live attenuated 10^8.0 - 10^9.8 u., canine parainfluenza virus type 2, strain cpiv-2-bio 15, live attenuated 10^3.5 - 10^5.8 u., glucosum, saccharum, dextranum 40, natrii chloridum, kalii chloridum, dinatrii phosphas dodecahydricus, kalii dihydrogenophosphas, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 0.5 ml. - attenuierter bakterieller und viraler lebendimpfstoff gegen bordetella und canine parainfluenza bei hunden - impfstoffe

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - gereinigtes diphtherie-toxoid gereinigtes tetanus-toxoid, gereinigtes pertussis-toxoid, gereinigtes pertussis-filamentöses hämagglutinin hepatitis-b-surface-antigen, inaktiviert typ poliovirus 1 (mahoney), inaktivierte poliovirus typ 2 (mef-1), inaktiviert typ 3-poliovirus (saukett), haemophilus influenzae typ b-polysaccharid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - impfstoffe - diese kombinierten impfstoff ist indiziert für primär- und booster-impfung von kindern gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, hepatitis b verursacht durch alle bekannten subtypen von viren, kinderlähmung und invasive infektionen durch haemophilus influenzae typ b verursacht.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, toxoidum pertussis, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis), pertactinum (b. pertussis), virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (stamm mahoney), virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (stamm mef-1), virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (stamm saukett), hepatitidis b viri antigenum adnr, polysaccharida haemophili influenzae typus b 20752 conjugata cum toxoido tetani - pulver und suspension zur herstellung einer injektionssuspension - i) dtpa-hepb-ipv: toxoidum diphtheriae min. 30 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis) 25 µg, pertactinum (b. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (stamm mahoney) 40 u.i., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (stamm mef-1) 8 u.i., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (stamm saukett) 32 u.i., hepatitidis b viri antigenum adnr 10 µg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, aluminium 0.2 mg ut aluminii phosphas, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, medium 199, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycini sulfas, polymyxini b sulfas, formaldehydum, polysorbatum 20, polysorbatum 80. ii) hib: polysaccharida haemophili influenzae typus b 20752 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, lactosum, aluminium 0.12 mg ut aluminii phosphas, pro praeparatione. i) et ii) corresp. dtpa-hepb-ipv + hib: toxoidum diphtheriae min. 30 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis) 25 µg, pertactinum (b. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (stamm mahoney) 40 u.i., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (stamm mef-1) 8 u.i., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (stamm saukett) 32 u.i., hepatitidis b viri antigenum adnr 10 µg, polysaccharida haemophili influenzae typus b 20752 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, aluminium 0.32 mg ut aluminii phosphas, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, medium 199, lactosum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycini sulfas, polymyxini b sulfas, formaldehydum, polysorbatum 20, polysorbatum 80. - grundimmunisierung und auffrischimpfung, gegen diphtherie, tetanus, pertussis, hepatitis b, poliomyelitis und haemophilus influenzae typ b, ab der vollendeten 6. lebenswoche - impfstoffe

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

future health pharma gmbh - polysaccharida haemophili influenzae typus b conjugata cum proteino neisseriae meningitidis b, hepatitidis b viri antigenum adnr, toxoidum pertussis, haemagglutininum filamentosum, pertactinum, fimbriae typ 2 und 3, toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (mahoney), virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (mef-1), virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (saukett) - injektionssuspension - polysaccharida haemophili influenzae typus b conjugata cum proteino neisseriae meningitidis b 53 µg corresp. polysaccharida haemophili influenzae typus b 3 µg et neisseria meningitidis b outer membrane protein complex 50 µg, hepatitidis b viri antigenum adnr 10 µg, toxoidum pertussis 20 µg, haemagglutininum filamentosum 20 µg, pertactinum 3 µg, fimbriae typ 2 und 3 5 µg, toxoidum diphtheriae min. 20 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (mahoney) 40 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (mef-1) 8 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (saukett) 32 u., aluminium ut aluminii phosphas et aluminii hydroxyphosphas sulfas amorphus, natrii phosphates, acidum hydrochloridum q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.95 mg, residui: glutaralum, formaldehydum, neomycinum, streptomycinum, polymyxinum b, albuminum seri bovis, aluminii thiocyanas, faecis proteina. - grundimmunisierung und auffrischimpfung bei säuglingen und kleinkindern ab einem alter von 6 wochen bis 4 jahre (vor dem 5. geburtstag) gegen diphtherie, tetanus, pertussis, hepatitis b, poliomyelitis und durch haemophilus influenzae typ b (hib) verursachte invasive krankheiten. - impfstoffe

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, toxoidum pertussis, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis), pertactinum (b. pertussis), poliomyelitis-viren typ 1 inactivatus (mahoney), virus-und poliomyelitis typ 2 inactivatus (mef1), das poliomyelitis-virus typ 3 inactivatus (saukett), hepatitidis b männer antigenum adnr, polysaccharida haemophili influenzae typ b 20752 conjugata mit toxoido tetani - injektionssuspension - i) dtpa-hepb-ipv-komponente: toxoidum diphtheriae min. 30 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis) 25 µg, pertactinum (b. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (mahoney) 40 u.i., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (mef1) 8 u.i., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (saukett) 32 u.i., hepatitidis b viri antigenum adnr 10 µg, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, aluminii phosphas, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, medium 199, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: kalii chloridum, dinatrii phosphas, kalii dihydrogenophosphas, polysorbatum 20, polysorbatum 80, glycinum, formaldehydum, neomycini sulfas, polymyxini b sulfas. ii) hib-komponente: polysaccharida haemophili influenzae typus b 20752 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, lactosum, aluminii phosphas, pro praeparatione. - grundimmunisierung und auffrischimpfung, gegen diphtherie, tetanus, pertussis, hepatitis b, poliomyelitis und haemophilus influenzae typ b, ab der vollendeten 6. lebenswoche - impfstoffe

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

eurimpharm arzneimittel gmbh (8050167) - haemophilus influenzae typ b polyribosyl-ribitolphosphat-kapselpolysaccharid - tetanus-toxoid-konjugat (10:40); diphtherie-toxoid, adsorbiert; tetanus-toxoid, adsorbiert; pertussis-toxoid, adsorbiert; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis, adsorbiert; pertactin, adsorbiert; poliomyelitis-virus, typ 1 (mahoney), inaktiviert; poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert; poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert - pulver und suspension zur herstellung einer injektionssuspension - teil 1 - pulver; haemophilus influenzae typ b polyribosyl-ribitolphosphat-kapselpolysaccharid - tetanus-toxoid-konjugat (10:40) (31401) mikrogramm; teil 2 - suspension; diphtherie-toxoid, adsorbiert (30975) 25 flockungseinheit (impfstoff); tetanus-toxoid, adsorbiert (30976) 10 flockungseinheit (impfstoff); pertussis-toxoid, adsorbiert (30977) 25 mikrogramm; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis, adsorbiert (35496) 25 mikrogramm; pertactin, adsorbiert (35497) 8 mikrogramm; poliomyelitis-virus, typ 1 (mahoney), inaktiviert (31107) 40 d-antigen-einheit(en); poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert (31108) 8 d-antigen-einheit(en); poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert (31109) 32 d-antigen-einheit(en)